FDA или Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов является правительственным учреждением в Соединенных Штатах, ответственным за защиту общественного здравоохранения. FDA регулирует различные потребительские товары, в том числе и табак. Тем не менее, законодательство США запрещает делать какие-либо заявления, явные или подразумеваемые, что табачный продукт «одобрен FDA», поскольку нормативные стандарты, применяемые к табачным изделиям, не предназначены для указания того, что табачный продукт «безопасен» или «эффективен» (т. е. стандарты, применимые к лекарственным средствам и медицинским изделиям), учитывая, что все табачные изделия не безвредны.
Вместо этого FDA разрешает (или нет) маркетинг табачных изделий как табачный продукт с модифицированным риском в США, когда они предназначены для продаж в качестве продукции с модифицированной подверженностью или модифицированным риском. Philip Morris International представили ряд приложений MRTP для системы IQOS.
После тщательных проверок FDA сделало заявление, подтверждая, что IQOS «значительно сокращает выделение вредных или потенциально вредных химических веществ», и что «полный переход с обычных сигарет на систему IQOS значительно снижает воздействие вредных или потенциально вредных химических веществ на организм*.
Важная информация: Использование IQOS не исключает всех рисков для здоровья. Он содержит никотин, который вызывает привыкание.
*Источник: PMI 3-месячные исследования пониженной экспозиции, проведенные в Японии и США в условиях, близких к реальным. Эти исследования измеряли воздействие 15 вредных химических веществ и сравнивали уровни, наблюдаемые у курильщиков, которые перешли на IQOS, с уровнями, измеренными у курильщиков, которые продолжали курить сигареты.